Перцевый Артем, 9 лет, г.Полтава

Новый 2024 Артем встретил в реанимационной палате. Несколькими днями ранее врач направил его сдать анализ на уровень сахара. Утром сдали анализ, а в обед мальчик был уже госпитализирован. Тогда все знания его мамы о диабете были на уровне "бывает у пожилых людей, которые ели много сладостей". И когда Артем стал пить много воды, она обратилась к нефрологу, поскольку думала, что у сына что-то с почками. 

Затем для мамы и Артема начался настоящий ужас, потому что каждый прием пищи означал укол инсулина и, кроме этого, проколы пальчиков каждый час. А уколов Артём очень боится. Мальчик плакал и просил: "Мамочка, я не буду есть, только не коли меня". Маме казалось, что это страшный сон, и он должен закончиться, что врачи ошибаются, потому что в их семье ни у кого не было диабета, Артем занимался спортом и правильно питался. После выписки из больницы мать с сыном обратилась в Институт эндокринологии в Киеве, где диагноз только подтвердили. Отчаявшись на ошибку врачей, маме пришлось взять себя в руки и научиться жить дальше... 

Женщина начала изучать информацию о диабете и поняла, что единственное их спасение – это инсулиновая помпа, потому что она позволяет делать один прокол на 2-3 дня, а не до 10 уколов каждый день. Безвозмездно государство помпы не предоставляет. Поэтому продав все, что можно, и заручившись помощью друзей и коллег, мама приобрела помпу. Как он радовался, что можно есть и вводить на помпе углеводы, а не делать уколы каждый раз! Даже не обращал внимание на подколы  сверстников, что он ходит с "кнопочным телефоном", потому что помпа на него похожа. Но наличие насоса – это еще не все. К ней постоянно нужны расходные материалы – инфузионные наборы, резервуары, сенсоры и т.д. Обычная украинская семья не в состоянии справиться с постоянными затратами на такое оборудование, потому надеется на помощь.