Данный интернет-проект создан и поддерживается силами благотворительного фонда «Надеюсь и верю» с 2012 года.
Отличительной чертой проекта является возможность отслеживания жертвователем всего пути своего взноса от момента формирования заявки до непосредственного использования на декларируемые в просьбе цели. Созданный нами инструмент сохраняет данные о каждом пожертвовании и отчеты о реализованных просьбах. Ни одна гривна не может «исчезнуть» или потеряться. Согласно сложившимся в нашей стране традициям мы сохраняем за жертвователями право оставаться анонимными, хотя это и усложняет нам процесс обработки. Как работает механизм отслеживания пожертвований >>>
Сегодня мы публикуем просьбы родителей, поступающих в фонд по программам помощи «Эпилепсия – не приговор!», «Детская офтальмология и микрохирургия глаза», «Дети и рак», «Первичные иммунодефициты», «Диабет у ребенка» Ответы на основные вопросы >>>
За 12 лет работы проекта более 450 семей получили медикаментозную помощь на лечение своих детей. Через наш сайт разово или регулярно оказывали помощь более 16 тысяч жертвователей. Увидеть результаты проекта >>>
Благотворительный фонд «Надеюсь и верю» учрежден физическими лицами и зарегистрирован 13 октября 2005 года. Фонд работает в области детской онкологии и первичных иммунодефицитов.Членами фонда являются люди, большинство из которых сами прошли сложный путь лечения своих детей от онкологических заболеваний либо являющиеся волонтерами. Фонд является членом Украинской открытой ассоциации волонтеров "Жити завтра" и членом Европейской ассоциации онкологических пациентов ECPC.
Регистрационные документы фонда >>>
Финасовые показатели за предыдущие годы >>>
Подробную презентацию функциональных возможностей вы можете читать по ссылке>>>
Ниже вы можете узнать о программах фонда, открытых для публикации на сайте.
Детская офтальмология и микрохирургия глаза. Адресная помощь в обеспечении операций.
«Офисный» образ жизни человечества настоящего времени предопределил прогрессирующий рост числа людей, страдающих различными глазными заболеваниями. Плохое зрение теперь становится нормой. С проблемой зрения сталкиваются как пенсионеры, так студенты и школьники. Соответственно, растет и число младенцев, имеющих наследственные пороки зрения. Офтальмологи отмечают ежегодное возрастание количества пациентов, лечение которых требует оперативного вмешательства. Но и развитие медицины не стоит на месте. И те патологии, лечение которых было невозможным ранее, сегодня уже успешно устраняются. Микрохирургия глаза стала доступным, эффективным и безболезненным способом устранения дефектов зрения.
Читать подробнее о проекте: "детская офтальмология" ... >>>
Эпилепсия - не приговор!
Эпилепсия — овеянная мифами болезнь, симптомы которой выглядят для непосвященных воистину ужасающе. Однако при всей тяжести и сложности этого заболевания, эпи-пациенты в большинстве своем социальны и зачастую мало чем отличаются от здоровых детей. Сегодня отношение к болезни и методология его лечения кардинально поменялись. Современные методы лечения позволяют взять недуг под контроль и минимизировать количество припадков. Ребенок, больной эпилепсией, при качественно подобранной терапии может учиться так же, как и все дети.
Читать подробнее о проекте: "эпилепсия - не приговор!" ... >>>
Дети и рак. Программа экстренной поддержкилечения медикаментами.
Уровень сегодняшней медицины позволяет вылечить троих из четырех заболевших детей. Дети выздоравливают, восстанавливаются и ведут активную социальную жизнь. Перенесенное ими в детстве заболевание остается в далеком прошлом.
В Украине по-прежнему удается спасти только каждого второго ребенка. Врачи не имеют возможности использовать в полной мере современное оборудование, передовые технологии и медицинские препараты.
Зачастую тяжесть приобретения качественных и эффективных медикаментов ложится на плечи родителей ребенка. Однако не многие семьи в состоянии обеспечить своего ребенка дорогостоящими лекарствами. Паника, уныние и безнадежность – наиболее частые спутники попавших в эту сложнейшую ситуацию семей.
Благотворительный фонд «Надеюсь и верю» призывает всех неравнодушных не оставаться в стороне от проблем детей, ведущих тяжелую борьбу с опаснейшим недугом. Инициированная нами кампания призвана собирать средства частных жертвователей для приобретения и экстренного снабжения детей медикаментами, отсутствующими в больницах.
Подробнее о программе читайте на страницах сайта фонда >>>
Первичные иммунодефициты. Когда лекарства дают возможность жить…
Эти редкие и опасные заболевание наши медики начали диагностировать сравнительно недавно. Активное изучение первичных иммунодефицитов в Украине началось в 1995 оду, когда была введена субспециальность педиатрии - детская иммунология, в течение многих лет возглавляемая заведующей кафедрой детских инфекционных болезней и детской иммунологии НМАПО им. П.Л.Шупика професором Чернышовой Людмилой Ивановной.
Сегодня зафиксировано около 700 случаев на всю Украину. Из этих семи сотен - 150 - тяжелые формы. Самому старшему пациенту всего 30 лет. Заболевания эти наследственные, обусловленные генетически. Никакого отношения к СПИДу (синдрому приобретенного иммунодефицита) они не имеют.
Дети с тяжелыми формами ПИД требуют регулярного приема заместительной терапии иммуноглобулинами. Чтобы стало понятней, это как инсулин для диабетиков. Пока принимаешь – живешь…
Ситуация с обеспечением этих детей медикаментами ничем не отличается от сложившейся в любой детской больнице. И если с бесплатным предоставлением иммуноглобулинов в настоящее время ситуация обстоит более или менее нормально, то проведение симптоматической терапии антибиотиками, как правило, лежит на плечах родителей. Учитывая стоимость медпрепаратов и частоту их применения, можно только представить, какие финансовые проблемы испытывают семьи с детьми, страдающими ПИД. Ребенок с тяжелыми формами ПИД в семье – это трагедия. Если же не проводить медикаментозное лечение – результатом станет катастрофа.
Подробнее о программе читайте на страницах сайта фонда >>>