Кебкал Ангелина, 14 лет, г.Чернигов

13-летняя Ангелина, на первый взгляд, почти ничем не отличается от сверстников. Посещает уроки, кружки, студии, общается со сверстниками. До четырех лет девочка болела обычными детскими болезнями, посещала садик, танцы, любила сладости. Но потом семью ошарашило страшное известие: аутоиммунный процесс атаковал поджелудочную железу девочки, и она больше не продуцирует инсулин. Диагноз – диабет I типа, инсулинозависимый, тяжелая форма. 

Первые несколько лет жизни с диабетом прошли, как в страшном сне. Постоянное прокалывание пальчиков для измерения сахара крови, многократное в течение суток введения инсулина, подъемы ночью и постоянный контроль уровня сахара днем. Все это вызывало у девушки слезы и отрицание болезни, желание жить обычной жизнью со сладостями и вкусностями. Всегда рядом глюкометр, инсулин, весы для точного взвешивания пищи и подсчета углеводов, декстроза и пачка сока на случай гипирования. Осуждающие взгляды посторонних людей, которым не нравится публичное измерение сахара крови и введение инсулина шприц-ручкой. 

К счастью, прогресс не стоит на месте. Сегодня есть возможность улучшить жизнь ребенка постоянным мониторингом измерения сахара крови и использованием инсулиновой помпы. Оба устройства можно использовать, не привлекая излишнего внимания, что уже является большим плюсом для чувствительного подростка. 

От нестабильности сахаров прежде всего страдают почки, глаза, стопы. Ангелина уже испытывает проблемы с функционированием почек и состоянием сосудов. Все расходы и забота о здоровье дочери лежат на одной только маме, которая не может собственными силами справиться со всеми финансовыми запросами на лечение, так что обращается к вам с просьбой о помощи, чтобы обеспечить девочку сенсорами!