Кибка Анастасия родом из городка Новомосковск , что в Днепропетровской области. В июле 2016 года у девушки диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Анастасии трудно давалось лечение, но она держится молодцом, ей не занимать выдержки.

Кате сейчас чуть больше 12 лет. Умница, мамина помощница. Окончила 7 класс. За последние 4 года этой девочке пришлось перенести боль и пройти тяжелые испытания, которые не под силу даже взрослому.

В 2015 году у Кати диагностировали онкозаболевание. Настораживающих симптомов и проявлений не было. На шее у ребенка просто увеличился лимфоузел.

В 2015 году у Ирочки Зуб обнаружили рак крови. Ей тогда было 5 лет. Благодаря своевременной врачебной помощи, вниманию волонтеров и неравнодушных людей Иринка сумела пройти нелегкий и опасный путь к выздоровлению. В больничных стенах прошел почти год. Были осложнения, каждое из которых могло стать фатальным. До сих пор ее мама с ужасом вспоминает сепсис после первого блока, анафилактический шок от аспарагиназы, парезы кишечника, боли от винкристина, что не вышел вовремя 5-ти кубовый метотрексат и нулевые лейкоциты по 10 дней на фоне аплазии костного мозга ...

Несмотря на свой малый возраст, Сонечка Збара успела повидать уже очень много боли. В возрасте почти 5 лет у малышки был диагностирован рак крови. Почти год Сонечка с мамой Юлей «жили» в отделении гематологии Днепропетровской ОДКБ.

Давно позади и тяжелые блоки «химии», и изнурительные сеансы лучевой терапии, но лечение ещё далеко не закончено. При лечении лейкоза практически всегда возникают осложнения, вызванные применяемыми препаратами. И ситуация с Соней не является исключением. Дома малышка продолжает принимать поддерживающую «химию» в виде таблеток (метотрексат и пури-нетол), на которую моментально реагирует высокими показателями печень и дает сбои поджелудочная железа.

Юля Моток из Черновицкой области знакомая читателям нашего сайта. Благодаря поддержке неравнодушных людей, девочка получила необходимые медикаменты. Мама Юли искренне благодарна за оказанную помощь и поддержку дочери!

Напомним, у Юли генетическое заболевание - первичный иммунодефицит, которое подтверждено генетическим исследованиям. Одним из проявлений этого заболевания является снижение нейтрофилов и лейкоцитов, и, как следствие, на фоне низких показателей иммунитета сопротивляемость организма к инфекциям при этом практически отсутствует. Поэтому ребенок требует введения колониестимулирующих препаратов по 1 флакону три раза в неделю постоянно.